抗ペントシジンモノクローナル抗体 (Clone No.PEN-12)

カタログ番号：: KH012


容量	50μg/200μL
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Data Sheet

免疫抗原：	Pentosidine-HSA
GenBank ID：	–
免疫動物：	mouse（マウス）
精製方法：	ProteinG
抗体サブクラス：	IgG1

適用	(0.1-1.0μg/mL) (5.0-10.0μg/mL)
交差性
その他	AGEs(Advanced Glycation End Products)は、タンパク質の非酵素的糖付加反応（メイラード反応）により、シッフ塩基、アマドリ転移生成物（前期生成物）を経由し、脱水、酸化、縮合などの複雑な反応を受けて形成される最終生成物です。AGEs は、蛍光・褐色・分子架橋形成などの特徴の他、AGEs 受容体により認識されるという生化学的特性を有しています。近年の抗 AGEs 抗体による解析の結果、(1)ヒト水晶体（加齢に伴う増加）、(2)糖尿病性腎症や慢性腎不全の患者の腎近位尿細管、(3)糖尿病患者の網膜、(4)糖尿病性神経障害患者の末梢神経,(5)粥状動脈硬化病変部、(6)透析性アミロイド－シスのβ2-マイクログロブリン、(7)アルツハイマー病患者の老人斑、(8)CAPD 患者、(9)弾力線維症の皮膚のエラスチン、(10)セロイド/リポフスチン沈着部位などにAGEs が蓄積することが分かってきました。これらの知見は、老化自体や老化に伴う慢性疾患にAGEs が深く関与していることを示唆しています。既存 AGEs 構造体として、数種の構造体が提唱されていますが、その１つであるペントシジンは、1989 年にMonnier らにより構造決定されました。リジン残基とアルギニン残基を架橋している蛍光性物質で、透析性アミロイドーシスのβ2―マイクログロブリンや、糖尿病患者の組織や尿中で高値であるという報告もあり、重要視されています。
文献	Ann N Y Acad Sci. 2008 Apr;1126:328-32. Modification of vimentin: a general mechanism of nonenzymatic glycation in human skin. Kueper T, Grune T, Muhr GM, Lenz H, Wittern KP, Wenck H, Stab F, Blatt T. Toxicology. 2010 Jan 31;268(1-2):89-97. Involvement of advanced glycation end-products, pentosidine and N(epsilon)-(carboxymethyl)lysine, in doxorubicin-induced cardiomyopathy in rats. Moriyama T, Kemi M, Okumura C, Yoshihara K, Horie T. J Immunol. 2011 Mar 1;186(5):3248-57. Septic shock is associated with receptor for advanced glycation end products ligation of LPS. Yamamoto Y, Harashima A, Saito H, Tsuneyama K, Munesue S, Motoyoshi S, Han D, Watanabe T, Asano M, Takasawa S, Okamoto H, Shimura S, Karasawa T, Yonekura H, Yamamoto H.
共同研究	—